Verantwoordelijke Clinical Trial Center (CTC)

📁
Management en beleid
📅
1900005Z Vacaturenummer
Deze functie delen
  • Solliciteren tot: 31-05-2019
Situering

Topreferent zijn in patiëntenzorg, opleiding en onderzoek, dat zijn de drie hoofdopdrachten van UZ Leuven. In België en Europa spelen we een toonaangevende rol die we willen behouden en verder uitbouwen. Daartoe bundelen bijna 10 000 gedreven medewerkers elke dag hun expertise. 


Het Clinical Trial Center (CTC) coördineert en ondersteunt alle klinisch wetenschappelijke onderzoeksactiviteiten binnen UZ Leuven. Het CTC biedt integrale ondersteuning aan alle medisch en paramedisch wetenschappelijk patiëntgebonden in vivo onderzoek zodat de uitvoering ervan op een transparante, efficiënte, kwaliteitsvolle en wettelijk correcte wijze kan plaatsvinden. Het CTC fungeert als aanspreekpunt, zowel voor externe als voor interne partners. Het CTC speelt een essentiële rol in de professionele uitbouw van de klinische onderzoeksactiviteiten aan UZ Leuven met als finaal doel een meerwaarde te bieden voor alle betrokken partijen (onderzoekers, studiedeelnemers, UZ Leuven, externe opdrachtgevers en partners).


Het betreft een voltijdse tewerkstelling met een contract van onbepaalde duur.

Wat je functie inhoudt

  • Je bent verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele aansturing van het CTC in lijn met de vooropgestelde missie. Dit gebeurt in samenspraak met de Clinical Research Board (CRB). Je rapporteert aan de klinisch operationeel verantwoordelijke, lid van het directiecomité.
  • Je functioneert als aanspreekpersoon en leidinggevende voor de coördinatoren van het CTC (loket en monitoring cel, juridische cel, financiële cel). In totaal werken er een 30-tal medewerkers voor het CTC.
  • Je ziet erop toe dat er adequate, uniforme en consistente communicatie plaatsvindt vanuit het CTC naar alle stakeholders in klinisch wetenschappelijk onderzoek (binnen en buiten UZ Leuven).
  • Je bent verantwoordelijk voor de verdere uitbouw van het CTC (beleid, ontwikkeling, kwaliteitsbewaking, procesoptimalisatie) in samenspraak met de klinisch operationeel verantwoordelijke.
  • Je stelt jaarlijks een activiteitenrapport van het CTC op en werkt samen met de klinisch operationeel verantwoordelijke en het team beleidsplannen uit.
  • Je onderhoudt en bouwt verder goede professionele relaties, communicatie en samenwerking uit met betrokken stakeholders binnen UZ Leuven (Ethische Commissie Onderzoek, Biobank Board, onderzoekers, studiebureaus, Clinical Trial Assistants (CTA's), apotheek, medisch ondersteunende diensten, medische administratie en financiële dienst)
  • Daarnaast versterk je de samenwerking met andere stakeholders: KU Leuven/Leuven Research & Development, Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Raad voor Universitaire Ziekenhuizen van België, bedrijven, Contract Research Organisations, Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE),...
  • Als verantwoordelijke organiseer je en neem je actief deel aan een Good Clinical Practice opleiding en certificering voor Principal Investigators en CTA's van UZ Leuven.
  • Je werkt mee aan opleidingen voor CTA's en onderzoekers.
  • Je bent tevens lid van de Biobank Board.


Wat wij vragen
  • Je bezit een master diploma (master in geneeskunde is een meerwaarde) en je hebt relevante kennis/ervaring in klinisch wetenschappelijk onderzoek in al zijn aspecten (methodologie, regelgeving, …). Kennis van de organisatie van Belgische gezondheidszorg is een pluspunt.
  • Je hebt verbindende en leidinggevende skills en je hebt reeds enkele jaren ervaring als leidinggevende.
  • Je bezit het vermogen om medewerkers te ondersteunen en te inspireren.
  • Je bent dynamisch en beschikt over zeer goede communicatieve en sociale vaardigheden. Je bent een sterke onderhandelaar.
  • Je beschikt over organisatietalent en je kan prioriteiten stellen, voor jezelf en voor de medewerkers.
  • Je bent enthousiast, resultaatgericht, nauwgezet, stressbestendig, besluitvaardig en beschikt over een hoog probleemoplossend vermogen.


Wat wij bieden

  • UZ Leuven is een organisatie met een bijzondere missie: zij wil zowel op het vlak van organisatie als op het vlak van inhoud bij de internationale leidinggevende centra behoren. Dat vraagt van haar bijna 10 000 medewerkers een permanente gerichtheid op innovatie en valorisatie. Als leidinggevende krijg je de kans om je medewerkers te motiveren en uit te dagen, en een belangrijke schakel te vormen tussen verschillende instanties binnen en buiten het ziekenhuis.
  • Een boeiende werkomgeving waarin menselijke contacten en professionaliteit voorop staan;  persoonlijke groeimogelijkheden op inhoudelijk en organisatorisch vlak.
  • De unieke mogelijkheid om onder jouw ambitieus leiderschap het CTC en de onderzoeksactiviteiten in UZ Leuven verder uit te bouwen. Jouw leiderschap en ambitie vormen een hefboom om te bouwen aan een cultuur van ondernemerschap en innovatie binnen UZ Leuven.
  • Een degelijk personeelsstatuut met talrijke extralegale voordelen.

Interesse
  • Solliciteer vandaag nog op deze vacature door het online sollicitatieformulier in te vullen en jouw CV toe te voegen.
  • Voor meer informatie kan je terecht bij prof. dr. Kathleen Claes, klinisch operationeel verantwoordelijke via tel. secretariaat 016 / 34 45 80 of bij Rekrutering en Selectie van UZ Leuven via tel. 016 / 34 48 82
  • Wil je meer informatie over het werken binnen het ziekenhuis, de sollicitatieprocedure of UZ Leuven als werkgever? Neem dan zeker een kijkje op onze website.

Mijn sollicitaties

Bekijk hier jouw sollicitaties bij UZ Leuven.

Mijn sollicitaties

Hulp nodig?

Hulp nodig bij het solliciteren?