Clinical trial assistant

Jouw precisie, onze vooruitgang: lever een bijdrage aan innovatie van de zorg.

Het betreft steeds een contract tussen 80% en 100% van onbepaalde duur.

Solliciteren tot en met 08/03/2026

Hoe verleg je grenzen?

• Je wordt ingeschakeld voor de organisatie, praktische opvolging, coördinatie en administratieve verwerking van klinische studies.
• Je staat in voor het afnemen van vragenlijsten bij patiënten die in de studie geïncludeerd worden.
• Je verzamelt data voor klinische studies, beheerst de database en voert de nodige analyses hierop uit.
• Je participeert in multidisciplinair overleg, alsook in overleg met externe firma's.
• Een goede samenwerking met de andere studiemedewerkers, medische stafleden, interne en externe contactpersonen is hierbij essentieel.

Wat heb je daarvoor nodig?

• Je behaalde een bachelor- of masterdiploma in de verpleegkunde of een master in de biomedische wetenschappen met een visum als medisch laboratoriumtechnoloog.
• Je hebt een passie voor klinisch wetenschappelijk onderzoek en een ruime interesse voor de opvolging van klinische studies.
• Je beschikt over goede communicatieve en sociale vaardigheden en je bent teamgericht.
• Je hebt een goede kennis van het Engels en het Frans.
• Je beschikt over uitstekende administratieve vaardigheden en je hebt een goede kennis van MS Office (Excel, Word en PowerPoint).
• Je kan autonoom en punctueel werken met zin voor initiatief.
• Je beschikt over organisatietalent en een uitstekend probleemoplossend vermogen.
• Je bent stressbestendig en flexibel.