Chief medical information officer (CMIO)

Geef richting aan de digitale transformatie van UZ Leuven.

Verleg grenzen als chief medical information officer

Hoe verleg je grenzen?

Als chief medical information officer (CMIO) ben je de eindverantwoordelijke voor de digitale transformatie van het ziekenhuis binnen de klinische domeinen. Je vormt de verbindende schakel tussen zorgprofessionals, IT‑ en datateams, directie en externe partners. Vanuit een diep begrip van klinische processen zorg je ervoor dat digitale oplossingen daadwerkelijk bijdragen aan betere patiëntenzorg, veilige en efficiënte workflows, hoge datakwaliteit en toekomstgerichte zorgmodellen.

Je ontwikkelt en bewaakt een geïntegreerde visie op digitale zorg, data gedreven klinische besluitvorming en  klinische IT innovatie. In deze rol geef je leiding aan de IT‑afdeling klinische applicaties, één van de vier afdelingen binnen het IT & data‑departement. In die hoedanigheid rapporteer je aan de CIO en werk je nauw samen met de hoofdarts, operationeel directeurs, medische diensten en academische partners.

De functie kent een duidelijk gefaseerd en gepersonaliseerd groeitraject: verantwoordelijkheden worden stapsgewijs opgebouwd, zodat je je grondig kan inwerken in de klinische, organisatorische en technologische context en samen met je betrokken teams duurzame impact kan realiseren.

Jouw verantwoordelijkheden:

Klinische digitale visie en strategie 
Je ontwikkelt een toekomstgerichte visie op digitale zorg, afgestemd op de ziekenhuisstrategie, het universitaire kader en het evoluerende zorglandschap. Samen met de medische en operationele directie en de CIO bepaal je de prioriteiten in de digitale transformatie. Je neemt een actieve liaisonrol op naar leveranciers en strategische partners, met bijzondere aandacht voor de ontwikkelingen van het elektronisch patiëntendossier (EPD), laboratoriuminformatiesysteem (LIS) en klinische IT innovatie. Je helpt in het selecteren van nieuwe impactvolle externe software oplossingen.  

Digitale transformatie en implementatie 
Je leidt en bewaakt de klinische component van grote IT implementatie‑, optimalisatie‑ en migratieprojecten, waaronder EPD, LIS, PACS, klinische integraties en clinical decision support tools. Je staat in voor klinische validatie, change management en verankering binnen medische en paramedische teams, met blijvende aandacht voor patiëntveiligheid, kwaliteit en regelgeving.

Data governance en medische datastandaarden 
Je werkt mee aan de governance en bewaakt, in samenwerking met de decentrale datalijnverantwoordelijken en data teams,  de datakwaliteit, terminologiebeheer en interoperabiliteit van klinische data. Je zet mee de lijnen uit voor het gebruik van medische datastandaarden (zoals SNOMED CT, ICD, LOINC en FHIR) en werkt samen met data‑ en AI‑teams aan betrouwbare klinische rapportage, dashboards en kwaliteitsindicatoren. Verder zal je als CMIO het  inhoudelijke overzicht houden over de  evoluties in de registratie, codering en beheer van gezondheidsgegevens in medisch-administratieve toepassingen en registers. Rond data privacy vraagstukken zal er ook regelmatig overleg zijn met de data protection officer (DPO) en hoofdarts.

AI‑governance en klinische innovatie 
Je neemt een leidende rol op in de veilige, ethische en verantwoorde inzet van artificiële intelligentie in de klinische praktijk. Je ontwikkelt in samenwerking met de juridische en compliance teams richtlijnen voor veilig gebruik van AI in zorgbeslissingen, evalueert medische algoritmen en adviseert directie en beleidsorganen over opportuniteiten, risico’s en randvoorwaarden.  

Leiderschap en samenwerking 
Je coacht, inspireert en stuurt multidisciplinaire teams binnen de afdeling klinische applicaties aan. Je stimuleert samenwerking tussen artsen, verpleegkundigen, paramedici, IT‑ en innovatieteams en bouwt aan een cultuur van klinisch leiderschap in digitalisering, met aandacht voor opleiding, adoptie, veranderingsmanagement en duurzaam technologisch gebruik.

Programma‑, resource‑ en risicomanagement 
Je bewaakt planning, budgetten, prioriteiten en klinische risico’s binnen digitale programma’s en projecten. Je analyseert afhankelijkheden, faciliteert gedragen besluitvorming en ziet toe op tijdige oplevering van betrouwbare en veilige klinische functionaliteit.

Academisch onderzoek en innovatievalorisatie 
Je stimuleert onderzoek, opleiding en training rond medische informatica, digital health en artificiële intelligentie in nauwe samenwerking met de universiteit. Je ondersteunt arts-onderzoekers (clinical & research fellows) IT en innovatieprojecten en neemt een actieve rol op in de valorisatie en het klinisch-gericht onderzoek van digitale toepassingen in de zorg.

Kwaliteit en patiëntveiligheid 
Je leidt klinische reviewprocessen, wijzigingsbeheer en risico‑analyses voor digitale oplossingen. Je staat in voor de analyse van incidenten gelinkt aan digitale systemen en beslissingsondersteunende tools en bewaakt de end‑to‑end veiligheid van datagedreven klinische workflows.

Externe vertegenwoordiging 
Je vertegenwoordigt het ziekenhuis in nationale en internationale overlegorganen rond zorgdata, standaarden (SNOMED), interoperabiliteit (eHealth) en regelgeving (EHDS). Je bouwt duurzame relaties uit met leveranciers, universiteiten, kenniscentra, zorgnetwerken en innovatieplatformen.

Wat heb je daarvoor nodig?

Je bent arts-specialist in het beheer van gezondheidsgegevens of gelijkwaardig qua ervaring of beschikt over een biomedisch profiel met aantoonbare expertise in digitale zorg en medische informatica. Je combineert klinisch inzicht met strategisch denken en voelt je thuis in een complexe, academische zorgomgeving.

Daarnaast beschik je over:

• Grondige kennis van klinische workflows, EPD‑processen en medische datastandaarden.
• Ervaring met digitale transformatie, IT‑ of data‑governance, klinische IT innovatie of change management.
• Affiniteit met artificiële intelligentie en datagedreven zorg.
• Sterke communicatieve en verbindende vaardigheden in een multidisciplinaire context.
• Leiderschap dat vertrouwen creëert en teams in beweging brengt.
• Interesse in academische samenwerking en klinisch-gericht onderzoek.
• Ervaring met grote EPD‑omgevingen of leveranciers (zoals nexuzhealth) is een plus.
• Je hebt een blanco uittreksel uit het strafregister (model 596-2).